После подтверждения — оплата и отправка с видеоотчётом
Описание
Привенакс (Privenax) 75 мг — дабигатрана этексилат, твёрдые капсулы, 60 капсул. Привенакс 75 мг применяется для первичной профилактики венозной тромбоэмболии после планового эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава у взрослых и для лечения и профилактики рецидива венозной тромбоэмболии у детей по возрастной схеме. Профилактика инсульта при фибрилляции предсердий не является показанием этой дозировки.
Для чего применяют
Привенакс 75 мг применяется для первичной профилактики венозной тромбоэмболии после планового эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава у взрослых и для лечения и профилактики рецидива венозной тромбоэмболии у детей по возрастной схеме. Профилактика инсульта при фибрилляции предсердий не является показанием этой дозировки.
Как действует
Дабигатрана этексилат является предшественником активного дабигатрана — прямого ингибитора тромбина. Он препятствует образованию фибрина и увеличению тромба. Действие отличается от антиагрегантов, поэтому эти группы не заменяют друг друга автоматически.
Дозировка и упаковка
Каждая капсула содержит 75 мг дабигатрана этексилата, представленного мезилатом; в упаковке 60 капсул. 75 мг используется в определённых схемах послеоперационной профилактики и педиатрического лечения; эта дозировка не переносит автоматически показание профилактики инсульта при фибрилляции предсердий с капсул 110 или 150 мг.
Способ применения
Капсулы проглатывают целиком с водой, с пищей или без неё. Их нельзя вскрывать, разжёвывать или высыпать содержимое: это повышает всасывание и риск кровотечения. Дозирование зависит от показания, возраста, функции почек и взаимодействий; количество капсул в коробке само по себе не определяет продолжительность курса.
Противопоказания
Противопоказаны активное клинически значимое кровотечение, тяжёлая почечная недостаточность у взрослых с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин, состояния высокого риска большого кровотечения, механические протезы клапанов и некоторые заболевания печени. Для детей предусмотрены отдельные ограничения функции почек и возраста.
Лекарственные взаимодействия
Другие антикоагулянты обычно не сочетают, кроме специально предусмотренных переходов и процедур. Противопоказаны сочетания с некоторыми сильными ингибиторами P-гликопротеина, включая системный кетоконазол, итраконазол, циклоспорин и дронедарон. НПВП и антиагреганты повышают риск кровотечения; верапамил, амиодарон и другие препараты могут требовать изменения схемы.
Побочные реакции
Основные риски — кровотечения и анемия. Возможны диспепсия, боль в животе, тошнота, диарея и раздражение пищевода. Необычные синяки или длительное кровотечение требуют оценки.
Важные предостережения
Перед началом и при изменении состояния проверяют функцию почек. Врач должен знать о запланированной операции или стоматологическом вмешательстве. Чёрный стул, кровь в моче, кровавая рвота, внезапная слабость или сильная головная боль требуют срочной помощи. Самовольная отмена оставляет пациента без назначенной защиты от тромбозов.
Хранение
Хранить при температуре не выше 30 °C в исходной упаковке для защиты от влаги, извлекая капсулу непосредственно перед приёмом.
Действующее веществоКаждая капсула содержит 75 мг дабигатрана этексилата, представленного мезилатом; в упаковке 60 капсул.
Форма выпускаТвёрдые капсулы
Упаковка60 капсул
Каждая капсула содержит 75 мг дабигатрана этексилата, представленного мезилатом; в упаковке 60 капсул. 75 мг используется в определённых схемах послеоперационной профилактики и педиатрического лечения; эта дозировка не переносит автоматически показание профилактики инсульта при фибрилляции предсердий с капсул 110 или 150 мг.
Привенакс 75 мг применяется для первичной профилактики венозной тромбоэмболии после планового эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава у взрослых и для лечения и профилактики рецидива венозной тромбоэмболии у детей по возрастной схеме. Профилактика инсульта при фибрилляции предсердий не является показанием этой дозировки.
Нет. Это увеличивает биодоступность дабигатрана и может повысить риск кровотечения.
Да. Выведение дабигатрана существенно зависит от функции почек; её оценивают до начала лечения и далее по клинической необходимости.